PORI

В останалата част от часа бяха постигнати големи успехи на уречения бъдещ празник на молекулярно ниво. Методът за реконструкция на изображението е бил особено ценен в миналото; С тази помощ беше възможно да се визуализира отворът в мембраната, създаден от големи пори, и да се разкрие симетричната организация на субединиците близо до централния отвор (Таблица 2).

Таблица 2. Псевдосиметрия на песенния час.

Важна лоза от семейство b-спирали са порини, парченца смрад образуват пори на s-топки, а не за помощта на b-спирали. Пори може да се установи с помощта на ендот на екзогенни речи.

ЯДРЕНИ ПОРЕСТИ КОМПЛЕКСИ

Ядрената мембрана на clitin savtsiv е 3-4 хиляди pir (приблизително 10 pir на 1 квадратен микрон). Чрез ядрената пора се осъществява обмен на реч между ядрото и цитоплазмата. Очевидно РНК, синтезирана в ядрото, както и протеините на рибозомната субединица, които отмъщават за сигналите за ядрен износ, се транспортират през ядрените пори до цитоплазмата, а хистоните, компоненти на репликативната система, много други протеини се внасят през ядрените пори от цитоплазмата към ядрото. Порите са заострени с големи калциферни структури, наречени пори комплекси (вътрешният им диаметър става приблизително 80 nm, а молекулното тегло е 50-100 милиона. Кожата е комплекс от разтвори с набор от големи протеинови гранули, групирани в осмоъгълна структура.Порният комплекс прониква в подлежащата мембрана, свързвайки се по обиколката на порите, липидният бислой на вътрешната и външната мембрани е в една клетка.Дупката в центъра на кожния комплекс (ядрена пора) е воден канал; Големите ядрени протеини взаимодействат с протеинови рецептори, разпространявайки се между ядрени pir и ci рецептори, за да прехвърлят активно протеини към ядрото, увеличавайки канала на порите.

Броят на ядрените пиролитични отлагания зависи от вида на клитина, етапа на цикъла на клитина и специфичната хормонална ситуация. Ядрените пори се характеризират със симетрия от осми порядък, така че много протеини от ядрени пори са представени в її складове в кратно на осем. Електронната микроскопия показва подуване на пръстена. Пръстенът, който се намира от ядрената страна, носи структурата, както се нарича кошница. Tsya osvita се образува от фибрилите, които са били прикрепени към нуклеоплазмата и крайния пръстен, прикрепен към тях. До просветляването на канала има много симетрични структури (комплекс на спиците). В центъра на комплекса се вижда входът към канала на ядрената доби. Понякога в канала се вижда гранула с електронна междина. Deyakі doslidniki vvazhayut, scho yakiysya комплекс, scho транспортиран в момента на прехода на ядрената мембрана. Освен това е важно структурата да е функционален детайл на ядреното доби. Въз основа на останалата надбавка беше окачена хипотеза, която не беше потвърдена от годината, време е да си отмъстим не на един, а на всички проникващи канали. Молекули с маса по-малка от 5 kDa, преминават свободно през ядрената пора и са равни между ядрената и цитоплазмената концентрация за секунди. За протеини с маса 17 kDa този процес отнема 2 квилина, за протеини с маса 44 kDa (приблизително 6 nm) - 30 квилина. Протеините с маса над 60 kDa може да не са в състояние пасивно да преминават през ядрените пори. Канал, проникващ за хидрофилни макромолекули, през който преминава както активен, така и пасивен транспорт, един в ядрената пора и вероятно гниещ в центъра на комплекса. Създайте специални механизми за транспортиране на макромолекули в ядрото и от ядрото до цитоплазмата, но малко се знае за процеса.

Ядрени пори , или ядрени пори комплекси - големи протеинови комплекси, които проникват в ядрената мембрана и транспорт на макромолекули между цитоплазмата и клетъчното ядро. Преходът на молекулите от ядрото към цитоплазмата и в правилната посока се нарича ядрен цитоплазмен транспорт

Реконструкция на ядрената доби.

Комплексите с ядрени пори (NPC) имат подобен ранг във всички организми, които са оцелели в този ден. Вонята на безличните копия е приблизително 30 различни протеини-нуклеопорини.

Зад данните от електронната микроскопия, ядрените пори в напречния разрез могат формата на „вискозно колело с осем спици”, така че да може да се направи цялата симетрия от осмия ред. Данните потвърждават факта, че нуклеопориновите молекули присъстват в ядрените пори, кратни на осем. Молекулно пропусклив канал roztashovuєtsya в центъра на структурата. Комплекси с ядрени пори, закотвени върху ядрената обвивка за помощ трансмембранна част, с оглед прозрачността на канала на животинската структура, отнела името говореше(спици), по аналогия със спиците на вискозно колело. qia крава част пори, индуциран от осем домейна, от цитоплазмената и ядрената страна, той е заобиколен от два подобни цитоплазмен и ядрен пръстена.Протеини са прикрепени към ядрения кръг, изправени в средата. ядра, нишки(ядрени нишки), до края клемен блок. Цялата структура може да бъде наречена ядрена котка. До цитоплазмения пръстен той също е прикрепен направо в цитоплазмата на веригата. цитоплазмени филаменти.В центъра на ядрената пора може да се види частица с електронна празнина, "втулка" или конвейер.

Нуклепорини, катериците, от които са индуцирани ядрени пори, са разделени на три подгрупи.

  • Преди първия се въвеждат трансмембранни протеини, които закотвят комплекса в ядрената обвивка.
  • Нуклеопорините от друга група имат характерен аминокиселинен мотив - няколко пъти повтарящи се FG, FXFG или GLFG - последователности (т.нар. FG-повторение, de F - фенилаланин, G - глицин, L - левцин, X - било то амино киселина). Функцията на FG-повторенията може да бъде свързана със свързването на транспортни фактори, които са необходими за осъществяването на ядрено-цитоплазмен транспорт.
  • Протеините от третата подгрупа не пречат на никакви мембранни домени, нито на FG повторенията, най-консервативната среда от всички нуклеопорини, тяхната роля може би може да играе роля в безопасното свързване на FG нуклеопорините с трансмембранните.

Нуклеопорините също са бдителни за своите мобилноств склада на атомната електроцентрала. Реалните бели са свързани с определен час на разтягане на последния клиничен цикъл, докато в противен случай се подновяват само за една цаца перца.

Броят на ядрените малки на ядро ​​може да достигне до 190 при дрожди, 3000-5000 при хората, до 50 милиона в зрели ооцити на ноктите жаба. Този индикатор може да варира и в зависимост от вида на клитина, хормоналния статус и етапа на цикъла на клитин. Например, в гръбначните клетки, броят на ядрената ела се разделя на S фазовото разтягане, в същото време от хромозомите. По време на дисекцията на ядрената туника по време на митоза, ядрените пори на гръбначния стълб се разпадат на подкомплекси с маса от близо милион далтона. Показано е, че отделянето на комплекса на ядрените пори се инициира от циклин В-депозит киназа, която се фосфорилира от нуклеопорин. След приключване на клиничното изпитване ядреното време се взема de novo. Ядрените пори на интерфазното ядро ​​се движат в големи масиви и не са независими една от друга, освен това тези движения се извършват едновременно с движенията на ядрената ламина. Това е доказателство, че ядрените пори са механично свързани заедно, за да образуват единна система.

  • 6. Хиалоплазма. Органели, тяхната класификация. Биологични мембрани.
  • 7. Ендоплазмена мрежа, Будова, виж еп. Структури и функции на рибозомите.
  • 8. Вакуумно-транспортна система, биологична роля. Концепцията за секреторния път. комплекс Голджи.
  • 9. Лизозоми, тяхната структура, класификация и функции. Характеризиране на хетерофагичните и автофагичните цикли в лизозомите
  • 10. Митохондрии. Atf.
  • 13. Значителна характеристика на системата за закрепване-разборка на клитина. Биологична роля на цитоскелета
  • 14. Микрофиламенти и междинни влакна
  • 15. Микротубули. Кинезини и пари. Центриоли
  • 16. Zahalnobiologicheskaya характеристика на повърхностния апарат на клетките на съществото, йога будова и функции
  • 17. Clitin signalization of that її форма. Специфична сигнална реч и його характеристика.
  • 19. Основни биологични механизми на транспорта на речта в клитина. Биологични основи за транспорт на малки молекули. Uniport и coport (антипорт и symport)
  • 21. Цикъл на Клинт. Розподил клитини. Митоза, нейното биологично значение.
  • 22. Мейоза, нейното биологично значение. Характеристики на редукцията и еквивалентното подразделение на мейозата.
  • 23. Биологични основи на регулацията на клиничния цикъл. Циклин и циклиндепозит кинази
  • 24. Клиничен цикъл. Биологичният контрол ще се превърне в материал за упадък в процеса на цикъла на клитин с прилагането на протеин р53
  • 25. Членове на клитиката. Етапи на гаметогенезата. Будов сперматозоиди. . Класически яйцеклетки за броя на живите речи и техния rozpodil в цитоплазмата.
  • 26. Форми на бездържавно и държавно размножаване при еукариотите, тяхната цитологична основа от биологично значение. Приложи.
  • 27. Станете. Vyznachennya, че vznachennya stati.
  • 28. Ортогенеза. Його напишете тази периодизация. Ембрионален период и етап на йога.
  • 29. Ембрионален период на онтогенезата. Начини за смачкване на този типи бластул. Гаструл метод.
  • 30. Ембрионален период на онтогенезата. Методи за оформяне на мезодермата. Budova neuruli. Хисто и органогенеза
  • 31. Хибридологичен метод. Закони на Мендел, їхнє цитологично праймиране
  • 32. Няма повече разпад. Следвайте Морган. Хромозомна теория на рецесията. Кроссоувър, йога биологично значение. Хромозомни карти.
  • 33. Людина, като обект на генетично изследване. Признаци на Mendelyuchi при хората, техните характеристики на дупето на пигментирана ксеродермия.
  • 35. Характеристики на х-верижния доминиращ, рецесивен и верижен признак на упадък при хората.
  • 36. Взаимодействие на алелите на един ген, неговата характеристика. Механизмите на взаимодействие на алелите на един ген на базата на упадък образуват ново грахово зърно. Множествен алелизъм.
  • 37. Полигенен упадък. Взаимодействия на алели на различни гени. Плеотропия.
  • 38. Епигенетичен спад. Геномно отпечатване.
  • 39. Цитоплазмен спад. Митохондриален спад
  • 40. Закономерности на упадъка на знаците kіlkіsny. Оценка на спонтанността на ролята на рецесията и средата в проявите на броя на признаците. Концепцията за упадък.
  • 41. Bliznyukovy метод, сферата на zastosuvannya.
  • 42. Характеристики на еукариотния геном и човешкия геном. Структурата на еукриотичния ген.
  • 43. Характеристика на генома на прокариотите. Разберете оперона.
  • 44. Репликация на ДНК. Особености на репликацията при еукариотите. Теломер и теломераза, тяхното биологично значение.
  • 45. Транскрипция. Характеристика на етапите на иницииране, удължаване и завършване. Особености на транскрипцията при прото-еукариотите.
  • 46. ​​Следтранскрипционна обработка. Разберете за алтернативно снаждане. Будова зряло поле
  • 47. Излъчване. генетичен код. Силата на генетичния код.
  • 48. Регулиране на генната активност при прокариотите при приложението на lac-оперона
  • 50. Обща схема на генна регулация при еукариоти
  • 51. Регулиране на генната активност при еукариоти. Белов с.53. Алтернативно снаждане.
  • 52. Регулиране на генната активност на ниво транслация и посттранслационна трансформация на протеини. Транслационна репресия с регулация чрез освобождаване на транслационни протеини във феритин.
  • 53. Минливистка и її форми. Променете и комбинирайте минч.
  • 1) Неспадков. (която е разделена на средна и модификация)
  • 54. Мутациите, техните характеристики. Класификация на мутациите
  • 55. Генетични мутации, тяхната класификация, механизъм на ревандикация.
  • 56. Хромозомни мутации, тяхната класификация и обща характеристика. Геномни мутации, тяхната класификация, механизми на винификация.
  • 57. Естествени антимутационни механизми. Светъл и тъмен ремонт.
  • 58. Хромозомни заболявания. Свързано с автозомна анеуплоидия.
  • 59. Хромозомите на заболяването са свързани с анеуплоидия на държавните хромозоми.
  • 60. Генетични заболявания, тяхната генетична класификация и механизми на оправдание.
  • 61. Характеристика на заболяванията на хората. Многофакторни заболявания доказват рецесивната им природа.
  • 63. Генетичен полиморфизъм. Биологично значение на генетичния полиморфизъм. Генетично предимство.
  • 72. Основната пряка еволюция на външните покривки на хордовите.
  • 73. Основните насоки на еволюцията на билковата система на хордовите
  • 74. Основните насоки на еволюцията на дихалната система на хордовите
  • 75. Основната пряка еволюция на кръвоносната система от акорди.
  • 76. Основните насоки на еволюцията на зрителната система на хордовите
  • 77. Имунитет, йога класификация. Разбиране на антигена и антигенните детерминанти. Имунитет на Clinny. Класификация на t-лимфоцитите.
  • 1) Неспецифичен
  • 2) Специфични
  • 1) Антигени на бактерии
  • 80. Етапи на антрогенезата, нейните характеристики. Пътища и фактори на еволюцията на хората. Системно къмпингуване на хора в света на създанията. Такова потвърждение за пътуването на човек.
  • 81. Образуват се взаимно между организмите. Класификация на паразитите (референтни, хибни, облигатни, факултативни, времеви и пост, ендемични и космополитни)
  • 86. Жизненият цикъл на маларията.
  • II. Спорогони.
  • 87. Жизненият цикъл на токсоплазмозата.
  • 88. Здраве на лайшманиозата, техният жизнен цикъл.
  • 1. Лайшманиал
  • 2. Лептомонадна
  • 89. Аларми за трипанозомоза, техният жизнен цикъл.
  • 90. Пробуждане на амебиаза, йога жизнен цикъл.
  • 91. Осъзнаване на лямблиозата и балантидиазата, техните жизнени цикли.
  • 92. Плоските червеи са причина за цестодоза.
  • 1) Пиленце на прасе (zbroєny) (Taenia solium)
  • 93. Плоски червеи - причинители на човешки трематоди, тяхната биология, жизнени цикли. Биологична засада за предотвратяване на трематодоза.
  • 94. Кръгли червеи – причинител на човешки нематоди (геохелминтоза), тяхната биология, жизнени цикли. Биологична засада за предотвратяване на нематодоза-геохелминтоза.
  • 95. Кръгли червеи - причинители на човешки нематоди (биохелминтиаза)
  • 96. Комари
  • 97. Кърлежи
  • 98. Бълхи
  • 101. Ланзиуги на живо
  • 3. Ядро, йога живот и биологична роля.

    Ядрото е сгънато 1) отгоре на основния апарат(Новият има 2 мембрани, перинуклеарни пространства, пори комплекси, ламина.) 2) кариоплазма(нуклеоплазми) 3) хроматин(Nyumu има еухроматин и хетерохроматин) 4) ядро(грануларен и фибриларен компонент.)

    Ядрото е структурата на клетката, тъй като контролира функцията за запазване и предаване на информация и тъй като регулира всички жизнени процеси на клетката. Ядрото носи генетичен (спадков) инф в собствената си ДНК. Ядрата звучат като храст или форма на яйце. Заточен съм с ядрена обвивка. Ядрената мембрана е просмукана с ядрени пори. Чрез тях ядрото се обменя с реховини и цитоплазма (в средата на клетката). Външната мембрана се трансформира в ендоплазмения ретикулум и може да бъде осеяна с рибозоми. Въвеждането на разширяване на ядрото на тази клетка, за да падне във функционалната активност на клетката. Повечето клетки са мононуклеарни. Динуклеарните могат да бъдат кардиомиоцити. Започнете двуядрена инфузория. Вонята е характерен ядрен дуализъм (така че ядките са различни за ежедневието и функциите). Мъжко ядро ​​(генеративно) - диплоидно. Той се грижи само за процеса при ресничките. Голямо (вегетативно) полиплоидно ядро. Той регулира жизнените процеси. Клетките на някои от най-простите клетки и клетките на скелетните мускули са богати на ядра.

    4. Повърхностният апарат на ядрото, неговите функции. Будов ядрен пори комплекс. Внос и износ на протеини през ядрени пори.

    П.А.Я. или каратиста ) има микроскопична товщина и се вижда със светлинен микроскоп. Основният апарат включва:

    а) ядрена мембрана или кариолема; б) парни комплекси; в) периферна ламина (PPP) или ламина .

    (1) Ядрена мембрана (кариолема).съставена е от 2 мембрани - външната и вътрешната, разделени от перинуклеарното пространство. Офсетните мембрани могат да бъдат същите като естествената мозайка на живота, като плазмената мембрана, и са разделени от набор от протеини. Сред тях има протеини, ензими, носители и рецептори. Външната ядрена мембрана, продължението на GREPs мембраните, може да бъде осеяна с рибозоми, в които се осъществява синтеза на протеин. От страната на цитоплазмата външната мембрана е заострена с мрежа от междинно съединение (Би-ментин) фипамент.Между външната и вътрешната мембрани има перинуклеарна шир - празно пространство с ширина 15-40 nm, вместо което се свързва с празните канали на EPS. Зад склада перинуклеарното пространство е близко до хиалоплазменото и може да се синтезира от рибозоми на протеин. Головна функция на кариолемията - изолиране на хиалоплазма от кариоплазма. Специалните протеини на ядрените мембрани, разпространени в областта на ядрената ела, подобряват транспортната функция. Ядрената мембрана е просмукана с ядрени пори, които образуват връзките между кариоплазмата и хиалоплазмата. За да се регулира такава връзка, в порите има пора (2) пори комплексиВонята заемат 3-35% от повърхността на ядрената мембрана. Броят на ядрените пир с пори комплекси е малка стойност и се отлага в зависимост от активността на ядрото. В областта на ядрените мембрани вътрешните ядрени мембрани са слети. Конгломератът от структури, свързани с ядрените, понякога се нарича ядрен комплекс доби.Типичен комплекс за порьозност е сгъваема протеинова структура - за покриване на над 1000 протеинови молекули. В центъра на порите е набраздено централна протеинова глобула(Гранула), с оглед на което по радиуса тънки влакна навлизат в периферните протеинови глобули, задоволявайки диафрагмата на порите. По периферията на ядрената пора има две успоредни пръстеновидни структури с диаметър 80-120 nm (по една от кожната повърхност на кариолемията), чиято кожа е 8 протеинови гранули(глобули).

    Протеиновите глобули на комплекса на перата се подразделят на централна і периферна . За помощ периферни глобули транспортирането на макромолекули от ядрото до хиалоплазмата се инхибира. (те са фиксирани в мембраната със специален интегрален протеин. Тези гранули се доближават до центъра протеинови фибри,образуват дял диафрагма пори)

    В новата участват специални протеини на периферните глобули. нуклеопорини.В периферните глобули има специален протеин - носител на t-RNA молекули

    централна глобула е специализирана в транспортирането на i-RNA от ядрото до хиалопдазма. В нейния склад е ензими, в химична модификация на иРНК - її обработка.

    Гранулите от пори комплекси са структурно свързани с протеини на ядрената ламина, които участват в тяхната организация

    Функции на ядрения комплекс доби:

      Регулиране на сигурността на избран транспортвътре между цитоплазмата и ядрото.

      Активен трансферв протеинова сърцевина

      Прехвърляне на субединици от рибозоми в цитоплазмата

    (3) PPP или ламинат

    zavtoshka топка 80-300 nm. прилепва в средата към вътрешната ядрена мембрана. Вътрешната ядрена мембрана е гладка, интегралните протеини са свързани с ламината (периферна прорезна плоча). Ламината е изградена от специални преплитащи се протеини-ламини, които изграждат периферния кариоскелет. Протеиновите ламини се класифицират като междинни филаменти (скелетни фибрили). Savtsіv vіdomo 4 vidi tsikh bіlkіv - tse ломи А, Б, Б 2 това е.Протеините се намират в ядрото на цитоплазмата. Ламините на различни видове взаимодействат помежду си и създават протеинова бариера под вътрешната мембрана на ядрената мембрана. С помощта на laminiv "B" PPP е изграден със специален интеграл от ядрената обвивка. Z PPP vzaimodiyut и протеини на периферните холобули "в средата на пръстена" на комплекса на порите. Тиломерните деления на хромозомите стигат до ламина "А".

    Функции на лампата: 1) поддържат формата на ядрото. (навит като битка на мембраните на руините, след това ядрото за рахунок на лани прие своята форма и порите на компоста на негово място.

    2) служат като компонент на кариоскелета

    3) Съдбата на сгъването на ядрената мембрана (образуването на кариолемия) в случай на разширени клетки.

    4) в интерфазното ядро, прикрепвайки хроматин към ламина. по този начин ламината е осигурила функцията за фиксиране на хроматина в ядрото (опазване на подреждането на хроматина, като участва в обширната организация на хроматина в интерфазното ядро). Взаимовръзки на ламин "А" с тиломирни хромозоми.

    5) като осигури структурата на организацията на поровите комплекси.

    внос и износ на едро.

    U ядро през ядрените пори: синтезиран от цитоплазмените рибозоми, протеини-ензими, които участват в процесите на репликация и възстановяване (преоткриване на ухото в ДНК); протеин-ензими, които се използват в процеса на транскрипция; протеини-репресори, които регулират процеса на транскрипция; протеини-хистон. (като свързване с ДНК молекула и улесняване на хроматина); протеини, които влизат в склада на субединиците на рибозомите: протеини на ядрената матрица, които изграждат кариоскелета; нуклеотиди; йони на минерални соли, зокрема, йони на Ca и Mg.

    3 ядра i-RNA се освобождава от цитоплазмата. tRNA и субединици от рибозоми, т.е. рибонуклеопротеинови частици (рРНК, свързана с протеини).

    "

    П.А.Я. или каратиста ) има микроскопична товщина и се вижда със светлинен микроскоп. Основният апарат включва:

    а) ядрена мембрана или кариолема; б) парни комплекси; в) периферна ламина (PPP) или ламина .

    (1) Ядрена мембрана (кариолема).съставена е от 2 мембрани - външната и вътрешната, разделени от перинуклеарното пространство. Офсетните мембрани могат да бъдат същите като естествената мозайка на живота, като плазмената мембрана, и са разделени от набор от протеини. Сред тях има протеини, ензими, носители и рецептори. Външната ядрена мембрана, продължението на GREPs мембраните, може да бъде осеяна с рибозоми, в които се осъществява синтеза на протеин. От страната на цитоплазмата външната мембрана е заострена с мрежа от междинно съединение (Би-ментин) фипамент.Между външната и вътрешната мембрани има перинуклеарна шир - празно пространство с ширина 15-40 nm, вместо което се свързва с празните канали на EPS. Зад склада перинуклеарното пространство е близко до хиалоплазменото и може да се синтезира от рибозоми на протеин. Головна функция на кариолемията - изолиране на хиалоплазма от кариоплазма. Специалните протеини на ядрените мембрани, разпространени в областта на ядрената ела, подобряват транспортната функция. Ядрената мембрана е просмукана с ядрени пори, които образуват връзките между кариоплазмата и хиалоплазмата. За да се регулира такава връзка, в порите има пора (2) пори комплекси.Вонята заемат 3-35% от повърхността на ядрената мембрана. Броят на ядрените пир с пори комплекси е малка стойност и се отлага в зависимост от активността на ядрото. В областта на ядрените мембрани вътрешните ядрени мембрани са слети. Конгломератът от структури, свързани с ядрените, понякога се нарича ядрен комплекс доби.Типичен комплекс за порьозност е сгъваема протеинова структура - за покриване на над 1000 протеинови молекули. В центъра на порите е набраздено централна протеинова глобула(Гранула), с оглед на което по радиуса тънки влакна навлизат в периферните протеинови глобули, задоволявайки диафрагмата на порите. По периферията на ядрената пора има две успоредни пръстеновидни структури с диаметър 80-120 nm (по една от кожната повърхност на кариолемията), чиято кожа е 8 протеинови гранули(глобули).

    Протеиновите глобули на комплекса на перата се подразделят на централна і периферна . За помощ периферни глобули транспортирането на макромолекули от ядрото до хиалоплазмата се инхибира. (те са фиксирани в мембраната със специален интегрален протеин. Тези гранули се доближават до центъра протеинови фибри,образуват дял диафрагма пори)

    В новата участват специални протеини на периферните глобули. нуклеопорини.В периферните глобули има специален протеин - носител на t-RNA молекули

    централна глобулае специализирана в транспортирането на i-RNA от ядрото до хиалопдазма. В нейния склад е ензими, в химична модификация на иРНК - її обработка.

    Гранулите от пори комплекси са структурно свързани с протеини на ядрената ламина, които участват в тяхната организация

    Функции на ядрения комплекс доби:

    1. Регулиране на сигурността на избран транспортвътре между цитоплазмата и ядрото.

    2. Активен трансферв протеинова сърцевина

    3. Прехвърляне на субединици от рибозоми в цитоплазмата

    (3) PPP или ламинат

    zavtoshka топка 80-300 nm. прилепва в средата към вътрешната ядрена мембрана. Вътрешната ядрена мембрана е гладка, интегралните протеини са свързани с ламината (периферна прорезна плоча). Ламината е изградена от специални преплитащи се протеини-ламини, които изграждат периферния кариоскелет. Протеиновите ламини се класифицират като междинни филаменти (скелетни фибрили). Savtsіv vіdomo 4 vidi tsikh bіlkіv - tse резени A, B, B 2 и C.Протеините се намират в ядрото на цитоплазмата. Ламините на различни видове взаимодействат помежду си и създават протеинова бариера под вътрешната мембрана на ядрената мембрана. С помощта на laminiv "B" PPP е изграден със специален интеграл от ядрената обвивка. Z PPP vzaimodiyut и протеини на периферните холобули "в средата на пръстена" на комплекса на порите. Тиломерните деления на хромозомите стигат до ламина "А".

    Функции на лампата: 1)поддържат формата на ядрото. (навит като битка на мембраните на руините, след това ядрото за рахунок на лани прие своята форма и порите на компоста на негово място.

    2) служат като компонент на кариоскелета

    3) Съдбата на сгъването на ядрената мембрана (образуването на кариолемия) в случай на разширени клетки.

    4) в интерфазното ядро, прикрепвайки хроматин към ламина. по този начин ламината е осигурила функцията за фиксиране на хроматина в ядрото (опазване на подреждането на хроматина, като участва в обширната организация на хроматина в интерфазното ядро). Взаимовръзки на ламин "А" с тиломирни хромозоми.

    5) като осигури структурата на организацията на поровите комплекси.

    внос и износ на едро.

    U ядро през ядрените пори: синтезиран от цитоплазмените рибозоми, протеини-ензими, които участват в процесите на репликация и възстановяване (преоткриване на ухото в ДНК); протеин-ензими, които се използват в процеса на транскрипция; протеини-репресори, които регулират процеса на транскрипция; протеини-хистон. (като свързване с ДНК молекула и улесняване на хроматина); протеини, които влизат в склада на субединиците на рибозомите: протеини на ядрената матрица, които изграждат кариоскелета; нуклеотиди; йони на минерални соли, зокрема, йони на Ca и Mg.

    3 ядра i-RNA се освобождава от цитоплазмата. tRNA и субединици от рибозоми, т.е. рибонуклеопротеинови частици (рРНК, свързана с протеини).

    Ядрените пори са един от най-важните вътрешни клетъчни компоненти, вонящите парчета участват в молекулярния транспорт. Независимо от обхвата на биологичните изследвания, не всички хранителни структури са засадени по един и същи начин. Deyakі vchenі vvazhayut, scho за значението на функциите и сгъването на живота, комплексът на ядрената ела може да се припише на органела клитин.

    Ядрена обвивка

    Характерна особеност е наличието на ядрото, сякаш е заострена черупка, което прави цитоплазмата да изглежда като крем. Мембраната се сгъва на две топки - вътрешна и външна, които се съединяват с помощта на голям брой пир.

    Значението на ядрената мембрана е още по-голямо - тя ви позволява да се намесите в синтеза на протеини и нуклеинови киселини, необходимата регулация на функционалната активност на гените. Мембраната контролира процеса на транспортиране на речта в средата, в цитоплазмата, която е директно отзад. Това също е структурна структура, която подобрява формата на ядрото.

    Между външната и вътрешната мембрана има перинуклеарна шир, чиято ширина става 20-40 nm. Zovnishno ядрена мембрана изглежда като мечка с две топки. Появата на pir в нейни будови е suttєvoy vіdmіnіstі danny ї структури vіd іn подобни, іnіvіnі митохондрии і пластид.

    Будова ядрено време

    Каналите представляват перфорации с диаметър около 100 nm, които преминават през цялата ядрена обвивка. В напречния разрез вонята се характеризира с формата на багажокутник, който има симетрия от осми порядък. Проникващият говорен канал се намира в центъра. Vіn zapovneniya сгънати организирани от кълбовидни (под формата на топка) и фибриларни (под формата на усукана нишка) структури, които съставляват централната гранула-тапа (или конвейера). На малко по-ниско можете да видите от първа ръка, че е ядрено време.

    Микроскопското изследване на тези структури показва, че вонята може да направи много живот. Фибриларните вени се простират като име, в цитоплазмата и в средата, надолу по ядрото (филаментите). Спрете да си правите котка (чужда литература, която се нарича "кошница"). В пасивната пора влакната на кошницата затварят канала, а в активната пора влакната образуват допълнително уплътнение с диаметър около 50 nm. Пръстенът отстрани на цитоплазмата е сгънат на 8 гранули, съединени заедно, сякаш сме на конец.

    Последователността на тези перфорации в черупката на ядрото е свързана с комплекс от ядрена ела. По същия начин самите биолози подкрепят взаимовръзката помежду си, след като са открили, че работят като единен полезен механизъм.

    Zovnishhnye kіltse pov'yazane іz централен конвейер. При нисшите еукариоти (лишеи и други) няма цитоплазмен или нуклеоплазмен пръстен.

    Характеристики на структурата

    Будов, а функциите на ядрената пиротехника могат да имат следните характеристики:

    • Каналите са в цифрови копия на около 30-50 нуклеопорина (и общо - около 1000 протеина).
    • Масата на комплексите варира от 44 MD при нисшите еукариоти до 125 MD при хребетните същества.
    • При всички организми (хора, птици, влечуги и други същества) във всички клитини и структурата на силовата структура е сходна, тогава комплексът на порите е много консервативна система.
    • Компонентите на ядрените комплекси могат да бъдат субединица budova, zavdyaki смърди могат да бъдат с висока пластичност.
    • Диаметърът на централния канал варира между 10-26 nm, а височината на комплекса на порите е близка до 75 nm.

    Отдалечени от центъра на ядрената елха дворовете са несиметрични. Vcheni povyazyut ce с различни механизми за регулиране на транспортната функция в началните етапи на развитие на клитина. Също така се предава, че всички пори са универсални структури, които осигуряват движението на молекулите както в цитоплазмата, така и в правилната посока. Ядрени пори комплекси присъстват в други компоненти на клитина, които са мембрани, и в редки случаи (ретикулум, остатъчни мембрани на цитоплазмата).

    Kіlkіst pіr

    Основният фактор при определяне на количеството ядрени празници, които трябва да се депозират, е активността на обмена на реч в клитините (която е по-висока, по-голям е броят на тубулите). Концентрацията на x в мембраните може да се променя в различно време по време на функционалния период на клитина. Първо, увеличаването на броя на ела се наблюдава след разподил - митоза (по време на реконструкцията на ядрата), а след това по време на периода на растеж на ДНК.

    При различните видове същества kіlkіst е раздразнен. Също така си струва да легнете по същия начин като място за вземане на заем. И така, при хората има около 11 парчета / μm 2, а в яйчните клетки, които не са били забелязани, жабата xenopus - 51 парчета / μm 2. Средната дебелина варира не повече от 13-30 прибл. / μm 2 за средната.

    Ядрената ела Rozpodil на повърхността на туниката е практически еднаква, но в области, където говорът на хромозомите е близо до мембраната, концентрацията им се променя рязко. По-ниските еукариоти под ядрената мембрана нямат фибриларен слой с дебела структура, следователно въздухът на ядрената мембрана може да се движи, а дебелината им на различни участъци е значително променлива.

    Функции

    Основната функция на комплекса на ядрените пори е пасивно (дифузионно) и активно (което допринася за енергийните витрати) пренос на молекули през мембраната, така че обменът на реч между ядрото на клетката и цитоплазмата. Този процес на живот е важен и се регулира от три системи, сякаш се опитват да променят една по една:

    • комплекс от биологично активни говорни регулатори в ядрото и цитоплазмата - импортин α и β, Ran-протеин, гуанозин трифосфат (пуринов нуклеотид) и други инхибитори и активатори;
    • нуклеопорини;
    • структурни компоненти на порестия ядрен комплекс, yakі zdatnі zmіnyuvati неговата форма и безопасно прехвърляне на речта в правилната посока.

    От цитоплазмата, през ядрените пори, са необходими протеини, които са необходими за функционирането на ядрото, а кръвният поток се доставя директно различни формиРНК. Комплексът за порьозност не само функционира като ежедневен механичен транспорт, но и като сортер, който „знае” песните на молекулата.

    Пасивното предаване се счита за тихи речи, чието молекулно тегло не е високо (не повече от 5 10 3 So). Такива речи като йони, зукри, хормони, нуклеотиди, аденозинтрифосфорна киселина, които участват в енергийния обмен, трябва да бъдат включени в ядрото. Максималният размер на белите, яки, които могат да се консумират през порите в ядрото, е 3,5 nm.

    При един час синтез на дъщерната ДНК молекула, транспортът на речта достига пика на активност – 100-500 молекули през 1 ядрена пора за 1 минута.

    Дози на протеини

    Елементите на каналите отразяват протеиновата природа. Протеините на този комплекс се наричат ​​нуклеопорини. Вонята е взета от приблизително 12 подкомплекса. Мислено ги разделете на три групи:

    • поради специфични повтарящи се последователности, поради биохимични фактори;
    • scho не vodіyut последствия;
    • като да се намери в пространството на мембраната, която образува пората, или в самата пора в пространството между топките на ядрената мембрана.

    Освен това е установено, че нуклеопорините могат да бъдат накарани да образуват сгъваеми комплекси, които включват до 7 протеина, и също така да участват в транспортирането на речи без посредник. Deyakі z тях mogut bezsrededno zv'yazuvatisya z молекули, които се движат през ядрената пора.

    Експорт на реч от цитоплазмата

    Едно и също време може да вземе същата съдба като visnovka, така че във вноса на речи. Няма инверсионен трансфер на РНК от цитоплазмата към ядрото. Ядрените комплекси са наясно с експортните сигнали (NES), които носят в собствените си рибонуклеопротеини.

    NES-последователността от сигнални речи е сгъваем комплекс от аминокиселини и протеини, които след въвеждането на ядрото в цитоплазмата се дисоциират (разпадат в съседни складове). При това подобни частици, въведени в цитоплазмата на парче, не проникват обратно в ядрото.

    Процесът на митоза

    Когато rozpodіlі (mitozі) kіtini vіdbuvaєє "отделяне" на ядрения комплекс пори. Така комплекси с молекулна маса от 120 mDa се разпадат на подкомплекси от 1 mDa всеки. След края на розата, вонята се вдига отново. За кого ядрените пори се движат не през цялото време, а на масиви. Това е едно от доказателствата, че комплексът за ядрена порьозност е благословена система.

    Разрушената мембрана се трансформира върху бучката на булбашков, в резултат на което се отстранява зоната на ядрото в периода на интерфазата. В метафазата, ако хромозомите се редуцират в екваториалната равнина, елементите се редуцират до периферните зони на клитина. Например, анафазното клъстериране започва да контактува с хромозомите и започва да отглежда микроби в ядрената мембрана.

    Пухиртите се трансформират във вакуоли, като стъпка по стъпка обгръщащи хромозоми. Тогава вонята се ядосва и вибрира ново интерфазно ядро ​​под формата на цитоплазма. Пори вече се появяват на ранен етап, стига черупките да не започнат да трептят.


    близо